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Il virus di Epstein-Barr potrebbe contribuire a scatenare la sclerosi multipla, secondo uno studio
Un nuovo studio dell'Università di Basilea rivela come il virus di Epstein-Barr possa disattivare le difese immunitarie del cervello, consentendo ai linfociti B anomali di innescare danni precoci simili a quelli della sclerosi multipla. Il lavoro offre una spiegazione biologica concreta per uno dei modi in cui la sclerosi multipla potrebbe avere origine.
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La tossina batterica del colera si rivela promettente contro il cancro del colon-retto
Una tossina purificata derivata dal batterio del colera ha rallentato la crescita del cancro del colon-retto nei topi, risparmiando i tessuti sani. I risultati potrebbero ispirare una nuova classe di trattamenti che trasformano le armi batteriche in strumenti di lotta contro il cancro.
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Come un virus comune e una variante genetica si uniscono per scatenare la SM
Un team dell'Università di Zurigo ha scoperto come un virus comune e una specifica variante genetica possano scatenare congiuntamente la sclerosi multipla. Lo studio contribuisce a spiegare chi è affetto da SM e indica nuovi modi per prevenire o curare la malattia.
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Il team di Georgetown potenzia le cellule T che combattono il cancro con i farmaci PARP
I ricercatori della Georgetown University hanno trovato un modo per riprogrammare le cellule immunitarie chiave in modo che ricordino e attacchino il cancro in modo più efficace e più a lungo. La scoperta di laboratorio potrebbe ampliare l'uso dei farmaci PARP esistenti e rafforzare le immunoterapie all'avanguardia.
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I progressi nelle cellule staminali avvicinano i "farmaci viventi" già pronti alla realtà
I ricercatori dell'UBC hanno scoperto come coltivare in modo affidabile un tipo cruciale di cellula immunitaria a partire dalle cellule staminali. Questa scoperta potrebbe rendere le terapie cellulari più efficaci più economiche, rapide e ampiamente disponibili.
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Un piccolo "tic" delle cellule oculari potrebbe trasformare la diagnosi precoce della cecità
Un team guidato dalla NTU di Singapore ha catturato per la prima volta una minuscola contrazione meccanica nelle cellule della visione notturna dell'occhio mentre percepiscono la luce. Questa scoperta potrebbe aprire la strada alla diagnosi precoce e non invasiva di malattie che causano la cecità.
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L'interruttore di spegnimento della terapia genica mira ad alleviare il dolore senza creare dipendenza
I ricercatori dell'Università della Pennsylvania e i loro collaboratori hanno progettato una terapia genica mirata al cervello che riduce il dolore nei topi senza attivare i percorsi di ricompensa associati alla dipendenza. Il lavoro potrebbe gettare le basi per trattamenti non assuefacenti per il dolore cronico.
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Come una proteina soppressore dei tumori potrebbe rafforzare l'immunità contro il cancro alla testa e al collo
I ricercatori dell'MD Anderson hanno identificato una proteina oncosoppressore che viene inibita dall'eccesso di glutammina nei tumori della testa e del collo, attenuando la risposta immunitaria. Il blocco del metabolismo della glutammina ha ripristinato l'attività immunitaria in modelli preclinici, indicando un nuovo modo per aiutare i tumori resistenti a rispondere al trattamento.
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Un farmaco contro il cancro al seno si dimostra promettente contro la leucemia mortale
I ricercatori dell'Oregon Health & Science University hanno identificato una coppia di farmaci che potrebbe aiutare le persone affette da leucemia mieloide acuta a superare la resistenza al trattamento. Associando un farmaco standard per la leucemia con un farmaco contro il cancro al seno, il team ha osservato effetti antitumorali più forti e duraturi in studi di laboratorio e su animali.
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La strategia farmacologica "colla molecolare" prende di mira il cancro ai polmoni resistente
I ricercatori dell'Università del Michigan hanno trovato un modo per utilizzare una "colla molecolare" per stabilizzare una proteina oncosoppressore e ridurre i tumori polmonari resistenti ai farmaci nei topi. L'approccio potrebbe contribuire a estendere l'efficacia dei trattamenti esistenti per i tumori con KRAS mutante.
