I ricercatori della Temple University rimuovono l'HIV dalle cellule infette attraverso la tecnologia di modifica genica

Pubblicato il:

aggiornato:

Un team di scienziati della School of Medicine di Lewis Katz, Temple University, ha sviluppato un metodo per estrarre DNA da HIV dalle cellule di animali vivi. Con il test rivoluzionario e di successo della squadra, la cura permanente per l'HIV può finalmente essere a portata di mano.

La squadra ha usato CRISPR / Cas-9, Una tecnologia di modifica del gene, per eliminare le cellule infette da HIV-1. Il team ha testato la tecnologia in tre modelli animali separati. In quello che chiamano un "modello umanizzato", gli scienziati hanno trapiantato le cellule immunitarie umane infette da HIV nei topi e hanno eliminato con successo il virus. Ciò segna la prima volta che gli scienziati sono stati in grado di eliminare l'infezione nelle cellule umane.

La squadra è stata guidata da Wenhui Hu, Attualmente professore associato presso il Centro per la Ricerca sulle Malattie metaboliche e il Dipartimento di Patologia (precedentemente nel Dipartimento di Neuroscienze); Laura H. Carnell Professore di Neuroscienza Kamel Khalili, Presidente del Dipartimento di Neurologia e direttore del Centro per la Neurovirologia e del Centro NeuroAIDS Comprehensive; e Won-Bin Young, Che è stato un assistente di radiologia presso la Scuola di Medicina dell'Università di Pittsburgh durante la ricerca, ma recentemente ha aderito alla scuola medica di Temple come scienziato di ricerca senior.

TUN ha parlato con il dottor Khalili per approfondire la ricerca. Crede che siamo finalmente in una fase dove ci potrebbe essere una cura per l'AIDS.

Con più di 30 anni di esperienza di ricerca nell'HIV, credo di aver raggiunto uno stadio in cui le tecnologie sono disponibili per sviluppare strategie efficaci, tra cui l'uso di editing genico, forse in combinazione con altri metodi attualmente disponibili, per la cura dell'AIDS.

Attualmente, farmaci antiretrovirali (ARV) sono usati per il trattamento di quelli infetti da HIV. Il problema è che l'uso di ARV è un trattamento e non una cura. Possono impedire la crescita del virus, ma non riescono a risolvere i danni già inflitti dall'HIV, né eliminare completamente il virus. La terapia ARV (cART) è costosa e l'HIV rimbalza se i pazienti sospendono la loro terapia. Quando il virus si diffonde e il numero di Le celle CD4 scendono Sotto le cellule 200 per millimetro cubico di sangue, il virus HIV si sviluppa in AIDS.

La squadra Studi iniziali Sono state condotte su ratti e topi. Ogni genoma di ogni cellula e organo degli animali è stato infettato da HIV-1. Il gruppo di scienziati ha messo in atto un sistema di recapito di adeno associato virale (rAAV). Ciò ha consentito l'inserimento di molecole CRISP / Cas-9 nel flusso sanguigno degli animali infetti. Quando il DNA degli animali è stato analizzato due settimane dopo, i risultati sono stati sorprendenti. Non c'era traccia di HIV-1 nel genoma di qualsiasi tessuto infetto.

Studi recenti Ha sostenuto i risultati della ricerca iniziale del team. "Il nostro nuovo studio è più completo", ha detto Hu in una dichiarazione. "Abbiamo confermato i dati del nostro lavoro precedente e abbiamo migliorato l'efficienza della nostra strategia di modifica del gene. Inoltre dimostriamo che la strategia è efficace in due modelli di mouse aggiuntivi, uno che rappresenta l'infezione acuta nelle cellule del topo e l'altra rappresenta l'infezione cronica o latente nelle cellule umane ".

Qual è il prossimo passo?

Khalili si sente positivo che la squadra potrebbe arrivare a studi clinici un anno da oggi se possono garantire i finanziamenti per procedere con il loro prossimo passo. "Il prossimo passo è quello di completare i nostri studi preclinici e tossici prima di entrare in sperimentazioni cliniche", ha detto Khalili. "Speriamo di poter raggiungere questo obiettivo entro un anno e dobbiamo quindi essere in grado di entrare in studi clinici. Le barriere che tengono indietro i test clinici sono il finanziamento per gli studi ".

Khalili ha detto a TUN che alcune delle ricerche passate sono state finanziate da sovvenzioni degli Istituti Nazionali di Salute (NIH), ma una sovvenzione concessa a Hu e Khalili era appena finita. Mentre hanno ancora accesso alla sovvenzione finanziata da NIH al centro completo NeuroAIDS P30, che è stato assegnato a Khalili e ad alcuni dei suoi colleghi, non possono utilizzare i fondi per procedere con il passo successivo per lo studio in corso. "Le sovvenzioni di ricerca NIH non coprono tipicamente i fondi per i tipi di studi preclinici e tossici che devono essere fatti per passare alla clinica", ha detto Khalili.

Le Organizzazione Mondiale della Sanità Riferisce che da quando il virus HIV è stato scoperto per la prima volta in 1983, ha infettato più di 70 milioni di persone e ha ucciso milioni di 35. Alla fine di 2015 c'erano 36.7 milioni di persone che vivono con l'HIV, a livello globale. Nell'Africa sub-sahariana ogni adulto 1-25 è infettato dal virus.

Questa scoperta attuale potrebbe eliminare completamente il virus dell'HIV, se il successo della squadra con i topi continua con i primati e infine gli esseri umani. Il team dei ricercatori ha obiettivi futuri per "ripetere lo studio sui primati, un modello animale più adatto dove l'infezione da HIV induce malattie, al fine di dimostrare ulteriormente l'eliminazione del DNA HIV-1 in cellule T latte infettate e in altri luoghi di santuario per HIV-1 , Comprese le cellule cerebrali ", ha dichiarato il dottor Khalili in una dichiarazione. "Il nostro obiettivo finale è uno studio clinico in pazienti umani".

Prova GRATUITA di 6 mesi

Quindi, goditi Amazon Prime a metà prezzo - 50% di sconto!

TUN AI – Il tuo assistente educativo

TUNAI

Sono qui per aiutarti con borse di studio, ricerca universitaria, lezioni online, aiuti finanziari, scelta delle specializzazioni, ammissione all'università e consigli di studio!

La Rete Università