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Editing del gene CRISPR: perché abbiamo bisogno di scienza lenta
In un articolo appena pubblicato su Nature, un gruppo di eminenti scienziati ed esperti di etica ha chiesto una moratoria sulla ricerca clinica che utilizza l’editing genetico CRISPR/Cas9. Questa moratoria riguarda l’uso dell’editing genetico CRISPR/Cas9 della linea germinale, ovvero la modifica del DNA ereditario nello sperma, negli ovuli o negli embrioni per creare bambini geneticamente modificati. In altro… Scopri di più
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La tecnologia Gene Drive rende la prole del mouse eredita tratti specifici dai genitori
Come genetisti dei topi, passiamo molto tempo aspettando che i topi producano altri topi. Le loro piccole dimensioni, la facilità di cura e la volontà di accoppiarsi hanno reso i topi il “mammifero preferito” dagli scienziati per più di un secolo. In effetti, queste palle di pelo sinuose che incutono paura nei cuori di alcuni sono dovute... Scopri di più
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L'ingegneria genetica può salvare le foreste che scompaiono?
Rispetto ai bambini geneticamente modificati in Cina e agli ambiziosi progetti per salvare i mammut lanosi dall’estinzione, gli alberi biotecnologici potrebbero sembrare piuttosto insulsi. Ma il rilascio di alberi geneticamente modificati nelle foreste per contrastare le minacce alla salute delle foreste rappresenta una nuova frontiera nella biotecnologia. Anche se le tecniche della biologia molecolare sono avanzate, gli esseri umani non hanno ancora rilasciato un... Scopri di più
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Gli esperti chiedono l'interruzione della modifica CRISPR che consenta la trasmissione dei cambiamenti genetici ai bambini
Ricordi l'indignazione globale quattro mesi fa per le prime affermazioni mondiali che un ricercatore aveva utilizzato lo strumento di modifica genetica CRISPR per modificare i genomi di due gemelle? Le forbici molecolari note come CRISPR (CRISPR/cas9 per intero) consentono agli scienziati di modificare il DNA con elevata precisione e maggiore facilità rispetto alle tecnologie precedenti. Ora ricercatori provenienti da Stati Uniti, Europa,... Scopri di più
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Utilizzo di unità geniche per controllare le popolazioni di zanzare selvatiche e spazzare via la malaria
Qual è l'animale più mortale sulla terra? È una domanda che fa venire in mente temibili leoni, tigri, squali e coccodrilli. Ma la risposta è un animale lungo non più di 1 centimetro. Poche specie di zanzare, tra le migliaia che popolano ambienti diversi, sono gli animali più mortali sulla terra. Solo le zanzare anofele,... Scopri di più
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I bambini CRISPR sollevano una realtà scomoda - Il rispetto degli standard scientifici non garantisce la ricerca etica
L'incertezza continua a turbinare intorno all'esperimento di editing genetico dello scienziato He Jiankui in Cina. Utilizzando la tecnologia CRISPR, ha modificato un gene correlato alla funzione immunitaria negli embrioni umani e ha trasferito gli embrioni nel grembo materno, producendo due gemelle. Molte domande sull'accettabilità etica dell'esperimento si sono concentrate sulla supervisione etica e sul consenso informato... Scopri di più
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I ricercatori dell'università di Cardiff sviluppano due metodi unici per attaccare il cancro
I ricercatori dell'Università di Cardiff nel Regno Unito hanno sviluppato due modi unici per attaccare le cellule tumorali. Il primo metodo prende di mira le cellule T cancerose senza danneggiare quelle sane, mentre il secondo metodo utilizza cellule T sane geneticamente modificate per distruggere le cellule cancerose. Le cellule T, un tipo di globuli bianchi, sono una parte del sistema immunitario che aiuta... Scopri di più
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L'Università di Tel Aviv utilizza la tecnologia di modifica del DNA per combattere i germi antibiotici resistenti
Negli anni passati, la paura delle malattie infettive è progressivamente diminuita. L'influenza o il comune raffreddore sono stati curati con una breve visita dal medico e alcune pillole. Sfortunatamente, i batteri, i funghi, i virus e i parassiti che causano malattie stanno diventando sempre più immuni ai farmaci antimicrobici, come antibiotici, antifungini, antivirali, antimalarici e antielmintici. Come di… Scopri di più
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I ricercatori della Temple University rimuovono l'HIV dalle cellule infette attraverso la tecnologia di modifica genica
Un team di scienziati della Lewis Katz School of Medicine della Temple University ha sviluppato un metodo per estrarre il DNA dell'HIV dalle cellule di animali viventi. Grazie ai test rivoluzionari e di successo del team, la cura permanente per l’HIV potrebbe finalmente essere a portata di mano. Il team ha utilizzato CRISPR/Cas-9, una tecnologia di editing genetico, per eliminare... Scopri di più
