Casi di studio in medicina personalizzata

Descrizione

Scopri come i progressi della biomedicina hanno il potenziale per rivoluzionare lo sviluppo, i trattamenti farmacologici e la prevenzione delle malattie: dove siamo ora e cosa riserva il futuro? Questo corso presenterà brevi primer sulla genetica e sui meccanismi alla base della variabilità delle risposte ai farmaci. Verranno utilizzati una serie di casi di studio per illustrare i principi su come la genetica viene messa a punto per affinare le diagnosi e personalizzare il trattamento delle malattie rare e comuni. Saranno affrontate le questioni etiche e operative su come implementare il sequenziamento genomico su larga scala nella pratica clinica.

Dopo aver completato questo corso, gli studenti capiranno
1. I modi in cui le varianti genetiche possono contribuire alla suscettibilità alle malattie umane
2. Come scegliere tra terapie farmacologiche basate su fattori genetici
3. Che le conseguenze funzionali della stragrande maggioranza delle varianti genetiche scoperte dal sequenziamento moderno sono sconosciute.

Questo corso è rivolto principalmente ai medici con più di 5 anni di formazione. Anche altri operatori sanitari, studenti di scienze mediche / sanitarie e membri del pubblico potrebbero essere interessati.

Il corso inizia il 15 gennaio 2016.

* Le informazioni presentate in "Case Studies in Personalized Medicine" sono offerte esclusivamente a scopo educativo e informativo e non devono essere interpretate come consigli medici personali. In caso di domande o dubbi su una questione medica, consultare il proprio medico o altro operatore sanitario professionale.